Malformazioni:
Sindattilia, Camptodattilia, Polidattilia, Clinodattilia
SINDATTILIA: Fusione di una o più dita.
Può essere completa o incompleta a secondo il livello
che interessa. Distinguiamo una sindattilia “semplice”,
in cui le dita sono unite solo da cute o cute e tessuto
fibroso, e “complessa”, in cui le dita sono unite anche
da tessuto osseo e tendineo.
TERAPIA: Chirurgica.
POLIDATTILIA: Aumento del numero delle dita. Colpisce in ordine di frequenza medio, anulare, indice.
CAMPTODATTILIA: Flessione congenita inestensibile di un dito. Colpisce di solito la interfalangea prossimale del 5° dito e spesso è bilaterale. Quando interessa il pollice si accompagna ad una forma di retrazione cutanea al palmo della mano.
CLINODATTILIA: Deviazione laterale ”ulnare” o “radiale” dell’asse di un dito. Può interessare qualsiasi dito anche se generalmente il 5° è quello più colpito e con deviazione prevalentemente radiale. Manifestazione rara, associata ad altre malformazioni. È dovuta ad un anomalo sviluppo di una falange, più frequentemente la intermedia.
TERAPIA: Chirurgica.
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TERAPIA: Chirurgica.
Controllo post operatorio 18 mesi sin 50gg a dx
POLIDATTILIA: Aumento del numero delle dita. Colpisce in ordine di frequenza medio, anulare, indice.
CAMPTODATTILIA: Flessione congenita inestensibile di un dito. Colpisce di solito la interfalangea prossimale del 5° dito e spesso è bilaterale. Quando interessa il pollice si accompagna ad una forma di retrazione cutanea al palmo della mano.
CLINODATTILIA: Deviazione laterale ”ulnare” o “radiale” dell’asse di un dito. Può interessare qualsiasi dito anche se generalmente il 5° è quello più colpito e con deviazione prevalentemente radiale. Manifestazione rara, associata ad altre malformazioni. È dovuta ad un anomalo sviluppo di una falange, più frequentemente la intermedia.
TERAPIA: Chirurgica.
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